Über uns

Wir sind Ihr Partner für alle Maßnahmen, Einrichtungen, Prozesse, Software und Dienstleistungen zur automatischen Steuer-ung und Regelung, Überwachung, Optimierung und Bedienung sowie für das Management zum zielsetzungsgerechten Betrieb der TGA gemäß VDI3814. Der VDI schafft mit der Richtlinienreihe 3814 einen verlässlichen Rahmen für den optima-len Betrieb der Gebäudeautomation. Gebäudeautomation ist damit das zentrale Werkzeug zum energieeffizienten und sicheren Betrieb der Gebäude selbst.

Unsere Lösungen auf Produktbasis von Siemens Building Technologies steuern und überwachen alle Gewerke wie Heizung, Klima, Licht, Monitoring, Sicherheit und Brandschutz – auch komplexe Abläufe lassen sich per Fernwartung steuern und in Echtzeit händisch oder automatisch anpassen.

Unser Fokus liegt im Bereich der Pharmaindustrie und der Life-Sciences Branche. Da sich Gebäude und Räume in diesem Umfeld maßgeblich von Gewerken übriger Branchen unterscheiden, setzen Sie mit uns auf einen Anbieter, der die gebäude-technischen Herausforderungen und die branchenspezifischen Besonderheiten seit 30 Jahren kennt. Unsere Spezialisten und unsere Teams verbinden gebäudetechnisches Know-how mit Branchenerfahrung zu sicheren, effizienten und komfortablen Lösungen, die höchsten Qualitätsstandards wie cGMP, GAMP oder FDA21cfr11 entsprechen.  

Solution Partner

Als zertifizierter Siemens Solution Partner im Bereich Building Automation erfüllen wir individuelle Kundenanforderungen, von der Planung über Engineering, Installation und Inbetriebnahme bis zur Wartung oder reiner Produktbereitstellung.

Zertifizierte Qualität

• Unser Qualitäts Management System ist von TÜV Rheinland gemäß ISO9001:2015 zertifiziert und wird jährlich reauditiert.
• Unser Mitarbeiter die in GMP-Zonen der Kategorien D-A tätig sind unterliegen der zyklischen Kontrolle im Rahmen von arbeitsmedizinischen GMP Überprüfungen. 
• Siemens Building Technologies erklärt für die von uns eingesetzten Produkte die Erfüllung der Anforderungen an die Speicherung elektronischer Aufzeichnungen und elektronischer Unterschriften und weiterer Anforderungen gemäß FDA Titel 21 Teil 11 sowie Anhang 11 des GMP-Leitfadens der EU.